Osservazioni sul procurement sanitario, l'organizzazione delle strutture private e i modelli di governo degli approvvigionamenti. A cura di Giacomo Bagni.
La qualità non ha nazionalità Questa riflessione nasce da un’esperienza concreta. In queste settimane stiamo conducendo prove in sala operatoria di alcuni dispositivi medici prodotti…
Il ruolo strategico del Broker Farmaceutico Nel panorama della sanità globale, la continuità terapeutica non dipende solo dalla produzione, ma da una rete invisibile e…
Il Regolamento EHDS impone scadenze scaglionate fino al 2031. Ma l’adeguamento non e un progetto IT: e un tema di governance che le organizzazioni sanitarie devono affrontare ora.
La proposta di riforma MDR/IVDR della Commissione Europea (dicembre 2025) avra impatti diretti sul procurement di dispositivi medici, ben prima della sua entrata in vigore.
Il Decalogo del Garante Privacy sull’IA in sanita (2023) offre criteri concreti di valutazione anche per chi acquista sistemi di intelligenza artificiale da fornitori terzi, non solo per chi li sviluppa.
Semplificare la Compliance Normativa: Un Approccio Vincente Nel complesso mondo della distribuzione farmaceutica, la compliance normativa non è un semplice obbligo, ma un pilastro strategico.…
Regolamento MDR 2017/745: le 10 novità principali e le scadenze aggiornate al 2025 Dal 26 maggio 2021 il Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) ha sostituito la…